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實(shí)時(shí)熒光定量PCR，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。常見(jiàn)的熒光定量PCR檢測(cè)方法有SYBRGreenI熒光嵌合法和熒光探針?lè)āYBRGreenI熒光嵌合法：SYBRGreenI是一種能...

PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析...

核酸提取純化系統(tǒng)是一種能夠從生物樣品中提取、純化核酸的技術(shù)。該系統(tǒng)的高效性、快速性和穩(wěn)定性使得其在生物醫(yī)學(xué)研究、疾病診斷、藥物研發(fā)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。本文將就該系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)及應(yīng)用進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、優(yōu)勢(shì)1.高效性核酸提取純化系統(tǒng)使用特定的試劑和...

核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質(zhì)之一。核酸廣泛存在所有動(dòng)物、植物細(xì)胞、微生物內(nèi)、生物體內(nèi)核酸常與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核蛋白。不同的核酸，化學(xué)組成、核酸排列順序不同。核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細(xì)胞中都是以與蛋白質(zhì)...

基因擴(kuò)增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴(kuò)增、定性PCR基因擴(kuò)增、熒光/酶免終點(diǎn)定量DNA基因擴(kuò)增、基因芯片等其他基因分析應(yīng)用的基因擴(kuò)增等。基因擴(kuò)增儀的簡(jiǎn)易操作規(guī)程：1、按PCR儀正面左下角電源開(kāi)關(guān)，啟動(dòng)PCR儀。2、放PCR離心管，先把頂蓋...

樣本保存液提供了一種便捷、安全及快速有效保存鼻咽拭子的方法，可在常溫下保持樣本中的核酸在一定時(shí)間內(nèi)完整、不降解，為實(shí)驗(yàn)室所需的高質(zhì)量核酸提供了可靠的保障。檢驗(yàn)原理：樣本保存液是一種水溶性細(xì)胞儲(chǔ)存試劑，含病毒滅活組分，可迅速滲透到組織內(nèi)以穩(wěn)定...